【国家药监】罚款27万元!官方公布4起Zui新医疗器械违法案件信息
汇得医疗技术集团
国家药监
4起医疗器械违法案件信息
汇得集团
通知
药品监督管理部门深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,扎实推进医疗器械安全巩固提升行动,持续加强医疗器械质量安全监管,严厉打击医疗器械领域违法违规行为,依法查处了一批违法案件,切实保障人民群众身体健康和用械安全。现将4起医疗器械违法案件信息公布如下:
医疗器械—违法案件
一
上海科灵精密量仪有限公司未经许可生产未注册第二类医疗器械案
2024年1月16日,上海市浦东新区市场监督管理局根据移送线索对上海科灵精密量仪有限公司进行现场检查。经查,当事人未经许可生产未依法注册的第二类医疗器械“放疗定位持久型无菌皮肤记号笔”。当事人上述行为违反了《医疗器械监督管理条例》第十三条第一款、第三十二条第一款的规定。2024年10月8日,上海市浦东新区市场监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》第八十一条第一款第一项、第二项的规定,对当事人处以没收违法所得,没收涉案产品,罚款50000元的xingzhengchufa。
医疗器械—违法案件
二
吴某某未经许可经营未注册第三类医疗器械案
2024年3月12日,开封市市场监督管理局对开封市示范区金悦湾7号楼8楼813室进行现场检查。经查,该处经营者吴某某未经许可经营未取得医疗器械注册证的第三类医疗器械“注射用透明质酸钠”。当事人未取得《医疗器械经营许可证》经营未经注册的第三类医疗器械的行为违反了《医疗器械监督管理条例》第四十二条第一款、第五十五条的规定。2024年4月24日,开封市市场监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》第八十一条第一款第一项、第三项的规定,责令当事人立即改正,并对当事人处以没收涉案产品和违法所得,罚没款273250元的xingzhengchufa。
医疗器械—违法案件
三
甘肃嘉悦创兴商贸有限公司擅自变更企业经营场所、库房地址案
2023年12月,兰州市城关区市场监督管理局对甘肃嘉悦创兴商贸有限公司进行现场检查。经查,当事人在其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》载明的经营场所以外的地址开展经营活动。当事人上述行为违反了《医疗器械经营监督管理办法》第十五条第一款和第二十四条的规定。2024年1月,兰州市城关区市场监督管理局依据《医疗器械经营监督管理办法》第六十六条第一款第一项的规定,责令当事人立即改正,并给予罚款20000元的xingzhengchufa。
医疗器械—违法案件
四
石家庄雍禾医疗服务有限公司桥西医疗美容诊所使用未注册第二类医疗器械案
2024年3月21日,石家庄市桥西区市场监督管理局对石家庄雍禾医疗服务有限公司桥西医疗美容诊所进行现场检查。检查发现,当事人使用未依法注册的第二类医疗器械红光治疗仪和蓝光治疗仪。当事人使用未经注册医疗器械的行为,违反了《医疗器械监督管理条例》第五十五条的规定。2024年8月28日,石家庄市桥西区市场监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》第八十六条第三项的规定,责令当事人改正违法行为,并对当事人处以没收涉案产品,罚款242400元的xingzhengchufa。
医疗器械—违法案件
来源 | 国家药监
编辑 | 闻道
专注医疗器械领域
Focus on medical devices
整合医疗器械资源
integrate medical device resources
链接医疗器械供需
link medical device supply &demand
服务医疗器械行业
serve the medical device industry
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第俩百二十一篇) 2024-12-16
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第俩百二十篇) 2024-12-16
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第俩百一十九篇) 2024-12-16
- 广东药监】粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录(2024年) 2024-12-16
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第俩百一十八篇) 2024-12-16
- 【国家药监】创新医疗器械公示!注射用重组胶原蛋白产品 2024-12-16
- 医械产品技术要求编写常见问题汇总整理—第俩百一十七篇 2024-12-16
- 【北京药监】第二类医疗器械独立软件技术审评规范 2024-12-16
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第俩百一十六篇) 2024-12-16
- 【IVD】Zui新!中检院发布6个体外诊断试剂标准物质说明书 2024-12-16