答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第六十二篇)
来源|各省药监 器审中心
编辑 | 闻道
专注医疗器械领域
Focus on medical devices
整合医疗器械资源
integrate medical device resources
链接医疗器械供需
link medical device supply &demand
服务医疗器械行业
serve the medical device industry
发布时间:2024-11-21
展开全文
其他新闻
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第六十一篇) 2024-11-21
- 南宁市医疗器械法规政策解读及企业落实主体责任培训圆满结束 2024-11-21
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第六十篇) 2024-11-21
- 澳洲实地行·实地调研澳洲法规概况,创造国产医疗器械出海新模式 2024-11-21
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五十九篇) 2024-11-21
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五十八篇) 2024-11-21
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五十七篇) 2024-11-21
- 【云南药监】关于标注医疗器械注册人委托生产有关事项的通告 2024-11-21
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五十六篇) 2024-11-21
- 【上海药监】省药监局做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的通知 2024-11-21