答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五十八篇)
来源|各省药监 器审中心
编辑 | 闻道
专注医疗器械领域
Focus on medical devices
整合医疗器械资源
integrate medical device resources
链接医疗器械供需
link medical device supply &demand
服务医疗器械行业
serve the medical device industry
发布时间:2024-11-21
展开全文
其他新闻
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五十七篇) 2024-11-21
- 【云南药监】关于标注医疗器械注册人委托生产有关事项的通告 2024-11-21
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五十六篇) 2024-11-21
- 【上海药监】省药监局做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的通知 2024-11-21
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五十五篇) 2024-11-21
- 【广东药监】这八家企业质量管理体系存在严重缺陷,暂停生产 2024-11-21
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五十二篇) 2024-11-21
- 今日,人工智能赋能药监系统!国家药监发布人工智能技术将进入医疗器械注册的形式审查 2024-11-21
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五十一篇) 2024-11-21
- 今日发布!国家药监局器审中心关于发布中医脉诊设备产品等20项医疗器械注册审查指导原则的通告 2024-11-21