答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第二十篇)
来源|各省药监 器审中心
编辑 | 闻道
专注医疗器械领域
Focus on medical devices
整合医疗器械资源
integrate medical device resources
链接医疗器械供需
link medical device supply &demand
服务医疗器械行业
serve the medical device industry
发布时间:2024-11-24
展开全文
其他新闻
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第十九篇) 2024-11-24
- 【安徽药监】全省各市药械妆和药物滥用累计监测数据周统计 2024-11-24
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第十一篇) 2024-11-24
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第九篇) 2024-11-24
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第八篇) 2024-11-24
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第七篇) 2024-11-24
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第五篇) 2024-11-24
- 器审中心关于征求《人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》 2024-11-24
- 答疑汇总|医械产品技术要求编写常见问题(第四篇) 2024-11-24
- 汇得研学班东游记—看亚洲Zui大医疗设备设计与制造贸易展,探索国产医疗器械出海日本攻略 2024-11-24